、进口商或商在货物到达5日之内向入境口岸海关递交申报单；

2、食品及药管局通过以下渠道获知监管食品之入境：
海关入境申报单复印件（CF 346，CF 346ALT，CF 750 或其替代件）
商业发票的副本，与担负责任、税务和接收处罚之。

3、食品及药管局审核进口商之入境申报单以确定是不是要进行实物检查、码头检查或抽祥检查。

4、决定不做抽祥检查。食品及药管局向美国海关和提出申请之进口商发函 可以进行 。对于食品及药管局来讲，该货物即放行了。
决定依据以下项目作抽祥检查：
货物之性质；
食品及药管局之优先次序，与该产品的历史。
食品及药管局向美国海关和该进口商发出 抽样公告 。该货物需要维持原封不动，等待进一步公告。取样之后，进口商可以将货物移至其他码头或仓库（详细情况请与美国海关联系）。

5、食品及药管局获得实物样本。样本送食品及药管局区实验室进行检验剖析。

6、食品及药管局经剖析确认样本符合需要，食品及药管局向美国海关和进口商签发 公告 。
食品及药管局剖析认定样本 好像违反FD C法与其他有关法 。食品及药管局向美国海关和进口商签 扣留和听证公告 ，该公告：
说明违法性质；
给进口商十个工作日陈述可以接收该货物的原因。
这个听证是进口商为该批进口进行辩护和/或提供证据使其合法入关的唯一机会。

7、收货人，实质货主，进口商或其指定代表对 扣留和听证公告 作出反应。针对该货物能否接收作出口头或书面证词。
收货人，实质货主，进口商或其指定代表对 扣留和听证公告 既不作出反应，又不需要延长听证期限。

8、食品及药管局对该商品能否接收举行听证。这个听证是陈述有关事务的机会，仅限于提供有关的证据。
食品及药管局向进口商签发 拒绝入境 公告。这是曾向其签发 抽样公告 的同一个人或公司。所有收到 抽样公告 与 扣留和听证公告 者皆发给一份 拒绝入境公告 。

9、进口商提供证据，证明该商品符合需要。提供经靠谱实验室检验、符合己公布的人类食物中 污染物和残缺标准 的抽样结果。
进口商提出 改变或采取其他手段授权（FDAFD766表） 申请。该表需要允许将掺假或误贴的食品通过重新贴标签或采取其他手段使其符合需要，或将它转换成非实用物品。需要提出使该食品符合需要的具体方法。
食品及药管局收到美国海关出口或销毁该批货物的核准。对 拒绝接收公告单 上所列产品的出口或销毁在美国海关指导下进行。

0、食品及药管局采集经处置之食品样本以决定其是不是符合标准。
食品及药管局审核进口商提出的改变程序。对于清算损失的赔偿须订立契约。

、食品及药管局认定样品 合格 。向美国海关和进口商发出标有 原来扣留、目前予以放行 字样的 放行公告 。
食品及药管局认定样品 不合格 。进口商可以递交 改变或采取其他手段授权 （参阅第9款第2条）申请，不然，食品及药管局将签发 拒绝接收公告 （参阅第8款第2条）。
食品及药管局批准进口商之改变程序。经批准的申请含 等待食品及药管局之放行公告，产品须维持原样 的声明。